為幫助公司更好的提升和完善質(zhì)量過程控制體系，提升在藥品GMP質(zhì)量管理與工藝驗證中數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、藥品生產(chǎn)的過程控制、質(zhì)量診斷和質(zhì)量改進方面的運用水平，公司特邀請了天祥公司的兩位專家進行為期兩天的關于數(shù)據(jù)完整性及驗證方面的培訓。

兩位老師針對公司目前的情況進行了詳細的分析以及講解驗證方面的知識及解決方式。
 
 
         整個培訓歷時2天，分別進行了“數(shù)據(jù)完整性實踐”、“公用系統(tǒng)驗證與確認”、“設備確認”、“生產(chǎn)工藝驗證”、“計算機化系統(tǒng)驗證與清潔驗證”、“多產(chǎn)品共線風險評估”，培訓的內(nèi)容很豐富，時間也很緊張，大家都很踴躍，積極性很高。老師的培訓方式很特別，不是一個人在上面講，而是大家共同參與，共同反饋。
 
        本次培訓員工參與度極高，參訓人員分為5各小組，針對老師給的不同的課題進行討論，并上臺講解。每位參訓人員都參與其中，部分參訓人員下課后認真查閱資料為討論課題而準備。在19日下午討論會上得到了老師的充分肯定。